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科研ELISA試劑盒不適用于測(cè)定半抗原及小分子單價(jià)抗原

更新時(shí)間:2018-06-26      瀏覽次數(shù):2314
科研ELISA試劑盒的關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)包括板內(nèi)差異性、板間差異性、批間差異性、重復(fù)性、特異性及交叉反應(yīng)性、回收率等。如果實(shí)驗(yàn)君經(jīng)常開展ELISA實(shí)驗(yàn),建議使用同一廠家的試劑盒,這樣可盡量保證數(shù)據(jù)的重復(fù)性(當(dāng)然前提是實(shí)驗(yàn)條件的一致性)。對(duì)于科研用的定量ELISA試劑盒,不同的生產(chǎn)廠家使用的抗體對(duì)、酶以及底物、生產(chǎn)工藝和研發(fā)實(shí)力不盡相同,自然不同廠家試劑盒測(cè)出的數(shù)據(jù)會(huì)有差異。
一般的科研ELISA試劑盒都經(jīng)過血清、血漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清液的驗(yàn)證。在選擇試劑盒時(shí),好要詳細(xì)閱讀說明書,比如血漿樣本抗凝劑的使用是否與試劑盒兼容。另外,在某些情形下樣品中會(huì)存在干擾因素比如溶血血漿、高脂肪含量的樣品、人抗鼠抗體(HAMA)、細(xì)胞培養(yǎng)上清中含胎牛血清等。因此需根據(jù)樣品來選擇試劑盒,必要時(shí)還要根據(jù)樣本來適當(dāng)優(yōu)化?;蛟跇悠肥占?,好先閱讀一些可靠供應(yīng)商試劑盒的說明書或直接咨詢。如果您的樣品為組織或細(xì)胞裂解物,則需要更謹(jǐn)慎的選擇試劑盒。市面上大多數(shù)的商業(yè)化試劑盒沒有經(jīng)過多種來源組織樣本的驗(yàn)證。這需要實(shí)驗(yàn)君能理解不是所有試劑盒所用的抗體對(duì),都能特異的從一堆裂解物蛋白中特異檢出您的目的蛋白,還要考慮組織樣品的基質(zhì)效應(yīng)等。但如果實(shí)驗(yàn)君要了解組織樣品的制備問題,我們另起一文來總結(jié)。
科研ELISA試劑盒技術(shù)可用于測(cè)定抗原,也可用于測(cè)定抗體。ELISA方法中有三個(gè)必要的試劑:
(1)固相的抗原或抗體,即"免疫吸附劑";
(2)酶標(biāo)記的抗原或抗體,稱為"結(jié)合物";
(3)酶反應(yīng)的底物。
一般可將科研ELISA試劑盒分為以下幾種類型,實(shí)驗(yàn)君首先需要根據(jù)自己的待檢物來確定試劑盒類型。
1)科研ELISA試劑盒雙抗體夾心法:針對(duì)抗原分子上兩個(gè)不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相捕獲抗體和酶標(biāo)檢測(cè)抗體。適用于測(cè)定二價(jià)或二價(jià)以上的大分子抗原如血漿中的細(xì)胞因子,科研ELISA試劑盒不適用于測(cè)定半抗原及小分子單價(jià)抗原。同理,也有雙抗原夾心法測(cè)抗體。
2)科研ELISA試劑盒直接法:將抗原直接固定在固相載體上,加入酶標(biāo)記的一抗,即可測(cè)定抗原總量。此法操作手續(xù)簡(jiǎn)短,因無須使用二抗可避免交互反應(yīng)。
3)間接法:間接法是檢測(cè)抗體常用的方法,其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體(抗人免疫球蛋白抗體)來檢測(cè)與固相抗原結(jié)合的待檢抗體。
4)科研ELISA試劑盒競(jìng)爭(zhēng)法:小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個(gè)以上的位點(diǎn),因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測(cè)定,可以采用競(jìng)爭(zhēng)法模式。當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去,或不易得到足夠的純化抗原時(shí),可用此法檢測(cè)特異性抗體。
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